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信息來源于：互聯(lián)網(wǎng) 發(fā)布于：2021-08-24
批號與有效期驗證
FDA 對其要求和規(guī)定做了一些對醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)生了巨大影響的變動。其中涉及到康耐視的規(guī)定有：要求所有的單位劑量都應(yīng)單獨包裝，其包裝上還應(yīng)附有條形碼和有效期。為了滿足這一標準，醫(yī)藥制造公司 Dey, L.P. 向 Sigpack Systems, AG 尋求幫助，希望該公司能幫助他們找到一種技術(shù)上更為先進的生產(chǎn)方法。他們需要一條既不會降低生產(chǎn)速度也不會降低生產(chǎn)力的高速生產(chǎn)線?？的鸵曇曈X恰恰能夠提供其所需的解決方案，這一方案可對分別包含 25、30 或 60 個藥瓶的箱子進行批號和有效期驗證。
